试题详情
- 单项选择题Ⅱ期临床试验是（）
A、初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B、新药上市后应用研究阶段
C、治疗作用初步评价阶段
D、治疗作用确证阶段
E、风险性评价阶段
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 三级医院药学部门负责人应由具有（）
- 医疗机构药事管理委员会的任期为（）
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申
- 对新药监测期已满的药品（）
- 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂
- 关于药品质量理解正确的是（）
- 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（
- 关于处方，下列说法错误的是（）
- 国家对处方药和非处方药实行（）
- 药品的特殊性不包括（）
- 临床药学的工作模式是（）
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
- 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（
- 麻醉药品定点生产企业应当将（）
- 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第
- 三级医院药事管理委员会的成员应有（）
- 对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强
- 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需
- 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼