试题详情
- 多项选择题SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了（）
A、推进药品生产企业GMP认证制度实施
B、打击杜绝弄虚作假行为
C、提高药品生产企业现代化水平
D、保证药品研究中报资料真实可靠
E、保证药品分类管理制度的实施
- B,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 处方药的生产经营须按规定销售处方药并保存
- 药物研究是发现新药，是寻找更加安全、有效
- 新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）
- 药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药
- 处方药的生产经营必须取得生产/经营许可证
- drug approval number
- 《中华人民共和国药品管理法》颁布实施，使
- registration of drug
- 药物研发的基本模式是
- GLP标准化操作规程包括哪些内容？
- Drug Administration
- 申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册
- 具体负责药品注册管理的业务部门是（）。
- 医疗用毒性药品每张处方不得超过（）
- 拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施
- 药品管理立法通过规范社会的药事行为来确保
- 我国药品生产质量管理规范最新版是（）年修
- 药品注册管理是（）。
- 检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品
- 替其他药品生产，批发企业代理销售药品的组