试题详情
- 单项选择题从台湾进口的药品必须取得（）
A、《医药产品注册证》
B、《进口药品注册证》
C、《出口准许证》
D、《进口准许证》
E、药品批准文号
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
- 预防用生物制品有效期的标注（）
- 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）
- 医疗单位供应和调配毒性药品凭（）
- 麻醉药品注射剂处方限量为（）
- 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不
- 药品的内标签（）
- 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照
- 关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）
- 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药
- 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有
- 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类
- 国家基本药物的遴选原则（）
- 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严