试题详情
- 单项选择题药品生产、经营和使用单位应收集单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按()向所在地药品不良反应监测中心报告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 违反《户外广告登记管理规定》第五条、第十
- 区域性产品质量问题整治要求区域内所有企业
- 美国某电器有限公司与我国某国有企业于19
- 在任何情况下都禁止使用现金进行麻醉药品和
- 进口、出口()和国家规定范围内的精神药品
- 《药品生产许可证》由食品药品监督管理部门
- 工商所干部赵某会同市场管理人员在辖区一农
- 商品展销会举办单位违反商品展销会管理办法
- 检定、校准和检测结果的原始观测数据应在工
- 广告不得贬低其他生产经营者的商品或者服务
- 医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词
- 行政诉讼中,()对书证的制作形式另有规定
- 按照《禁止传销条例》规定,()应当依照各
- 对未取得计量认证合格证书而为社会提供公证
- 药品销售人员销售药品时,必须出具哪些证件
- 药品生产企业召回药品的可以免除其依法应当
- 国家对标准的编号有着统一的要求,标准编号
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标
- 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械
- 下列关于气瓶说法正确的是()