试题详情
- 单项选择题21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为（）
A、极低出生体重
B、母亲高龄
C、多发畸形
D、智能低下
E、特征性面容
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 8岁男孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴
- 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
- 女孩，3个月，以哭闹后青紫就诊。查体：精
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- G／G易位型Down综合征的核型是（）
- 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，
- 戈谢病的典型X征象（）
- 有关先天愚型患儿最典型的临床表现是（）
- 散发性先天性甲状腺功能减低症最主要的原因
- 苯丙酮尿症的主要治疗方法不应以药物为主。
- 糖原累积症的主要受累组织是（）
- 治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应（
- 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-
- 21-三体综合征是（）
- 关于黏多糖病，错误的是（）
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 黏多糖病
- 21-三体综合征属于（）
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面