试题详情
- 简答题当无菌生产正在进行时,应当特别注意()洁净区内的各种活动。
- 减少
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 中间站存放的范围为()。
- 洁净室(区)的管理需符合哪些要求?
- 设备管道如何涂色?
- 现行GMP文件如何分类?
- 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
- 原料药生产,难以清洁的设备或部件应当()
- 退货处理的过程和结果应当有()。对退货(
- 质量保证部的职责范围是什么?
- 已确认的生产设备、生产环境(厂房)发生改
- 确认与验证方案应当有哪些内容?()
- 简述原料药生产批次划分原则
- 实验动物房是否可以与其他实验室在同一区域
- 仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
- 应建立和实施血液检测计算机管理系统使用的
- 跨省委托生产的受托方由哪个部门考核?
- 库房应采取哪五防设施?
- 产尘操作间保持相对负压的目的是什么?
- 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
- 为确保企业实现()并按照本规范要求生产药
- 本地产品,发现数量与入库凭证不符,按实际