试题详情
- 多项选择题企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括（）。
A、预防措施
B、验证所需资金
C、验证报告
D、偏差处理
E、评价
- A,C,D,E
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热门试题
- 购货单位应当提供什么合法资料？
- 企业销售药品，应当如实开具（），做到票、
- 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则
- 企业应当（）参与质量管理。各部门、岗位人
- 药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是
- 验收不合格的还应当注明（）。
- 运输冷藏、冷冻药品的条件：（）
- 从事质量管理工作的，应当具有（）
- 仓库五距：垛与墙的间距不小于（）厘米。
- 对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
- 公司经营药品中距离有效期截止日期不足6个
- 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下
- 药品与非药品、（），（）分库存放。
- 采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。
- 验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证
- 企业负责人可以兼职质量负责人。
- 企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后
- 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印
- 药品批发企业应在仓库设置的验收养护室，其
- 直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（