试题详情
- 简答题两报两批原则
- 药物临床研究的申报与审批及药品生产上市的申报与审批。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 1953年新中国颁布的第一部药品标准法典
- 中国药政管理工作步八法制化管理的轨道的标
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店的()
- 我国《药品管理法》制定的目的是()
- 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当
- 我国专利权的保护期限自()
- 药师可以分为:药房药师、生产企业药师、经
- 实行药品分类管理制可节约药品资源,降低医
- 电子商务通过加速信息流,可大幅度地减少不
- 《医疗机构药师管理暂行规定》中对医院各机
- 阐述有关药品广告批准文号管理的内容。
- 医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
- 药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、
- 为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国
- 药品研究
- 药学技术人员是指取得药学类专业学历,依法
- 药品召回的种类有哪些?
- 药品的生产工艺可以申请()
- 药物使用就是指将药物用于诊断、预防或治疗