试题详情
- 单项选择题麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）
A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B、应当经国务院药品监督管理部门批准
C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D、应当经所在地省级卫生部门批准
E、应当经上级行政主管部门批准
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）
- "四查"的内容是（）
- 应报告药品不良反应的单位是（）
- 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超
- 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生
- 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 冷库温度应保持在（）
- 新药监测期已满的药品（）
- 对新药监测期内的药品（）
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- 第二类精神药品处方每次不超过（）
- 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的
- 医疗机构必须配备（）
- 属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（
- 关于药品有效期的表述，正确的是（）
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要
- 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理