试题详情
- 简答题企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。
- 召回计划;传达、反馈;安全隐患;药品召回
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业应按照国家规定,对()、()等定期进
- 中药材的验收内容包括()等五大过程,应无
- 企业应当按照质量管理制度的要求,严格执行
- 验证使用的温湿度传感器应当经过()或(
- 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的()、
- 新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪
- 企业委托运输药品应当与承运方签订(),明
- 企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药
- 企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资
- 企业应当及时将()及()等信息记入档案,
- 验证应当按照预先确定和批准的方案实施,验
- 使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品时,启运前
- 企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立
- 验收人员应当对抽样药品的()进行核对,出
- 书面记录及凭证应当及时填写,并做到(),
- 简述中药材、中药饮片在验收过程中的抽样原
- 企业质量负责人应当具有()以上学历、()
- 企业应当保证各岗位获得()的必要文件,并
- 冷藏车需验证的项目应包含哪些内容?
- 验证完成后应当出具(),包括验证过程中采