GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题库建立和使用血液检测计算机信息管理系统，对从标本接收到检测报告发出中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员都经过培训，培训的内容与粉针剂怎么划分批次？中药材与中药饮片变质包括（）。污染的概念什么？用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有什么要求？对接受免疫的供血浆者，事先应详细告知有关注意事项，如可能发生的局厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（）。取样操作要保证样品的（）。不合格的设备如有可能应当搬出（），未搬出前，应当有醒目的状态标识影响企业的能源利用率的因素是哪些？厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）已确认的生产设备、生产环境（厂房）发生改变时，还需要确认吗？用电子方法保存的批记录，其数据资料在（）便于查阅。用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、制药用水至少应当采用（）对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分类，分别编制批号并管理。如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标准操作规程应当规定（）。文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类信息的安全性，保证（）生产设备清洁的操规程应当包括哪些内容？无菌药品按生产工艺可分为两类产品，分别为（）产品和（）产品生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用（）器具进行校准，且所用该GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是什么？药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要药品包装同一区域内有数条包装线，应当（）。GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定，其中说法错误的是（无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（更多试题请关注下方微信公众号
