试题详情
- 判断题质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存。
- 错误
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- 生产过程中的回收是指什么？
- GMP自检应当有计划，对（）等项目定期进
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- 中药材来源包括（）。
- 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察
- 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
- 药品广告的审查机关是（）
- 应当制定设备的预防性（）和操作规程。
- 关于中药饮片的管理正确的是（）
- 现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督
- 与药品直接接触的各种气体有什么要求？
- 原料药稳定性考察样品的包装方式和包装材质
- 洁净室（区）消毒及消毒剂的要求是什么？
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评
- 产品包括药品的（）、（）和（）。
- 不符合贮存和运输要求的退货，应当自行予以
- 生产设备应有明显的状态标志，并定期进行（
- 无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
- （）、（）、待包装产品和成品必须按照质量
- 已召回的产品应当（），等待最终处理决定。