食品药品监督稽查考试试题库下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）。酒类经营者不得涂改、出借（）骗取《酒类流通备案登记表》。国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市企业产品质量体系考核以“考核报告”通过的签署日为准，其有效期为（军队药品供应保障机构无法及时向军队医疗机构供应麻醉药品和第一类精食品安全监督抽检的检验结论不合格的，承检机构应当在检验结论作出后进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是（）。申请药包材注册必须进行药包材（）。食品经营者应当妥善保管食品经营许可证，不得（）出借、转让。从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。医疗器械注册证有效期为（）。对当事人的同一违法行为，两个以上食品药品监督管理部门均有管辖权的药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停（）等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告实施一级召回的，食品生产者应当自食品召回公告发布之日起（）工作日按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。非临床安全性评价研究机构实验室内应备有相应仪器设备保养、校正及使县级以上地方食品药品监督管理部门应当将（）等情况记入食品经营者食开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械（）基本要县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申请人提交的申请材料进行审省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全一项药品行政保护申请，（）。制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求，错误的是（）。药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么？更多试题请关注下方微信公众号
