试题详情
- 简答题国家实行药品再注册制度的含义是什么？
- 国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。未申请再注册或者经审查不符合国家药品监督管理局关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门？
- 《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从
- 中药饮片的包装有什么规定？
- 药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂
- 医疗器械产品检验报告保存至产品失效期后几
- 除《药品管理法》有特殊规定以外的进口药品
- 开办角膜塑形镜的经营企业应具备哪些条件？
- 药品广告内容应该以什么为准？
- 接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药
- 药品监督管理行政机关对违法使用罚款单据如
- 国家赔偿法对赔偿义务机关是怎样规定的？
- 药品监督管理部门不履行药品广告审查职责行
- 必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临
- 行政执法具有哪些特点？
- 撰拟通报有哪些注意事项？
- 医疗器械分类目录由谁制定？
- 已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出
- 药品监督管理行政机关在作出处罚决定前应当
- 一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区
- 申请进口的药品有哪些具体要求？