试题详情
- 简答题医务人员发现医疗器械不良事件应该怎么办？
- 医务人员发现医疗器械不良事件后，应及时向本单位负责医疗器械不良事件监测的部门报告，并根据他们的意见认真填写《可疑医疗器械不良事件报告表》上报所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营
- 我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪
- 国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查
- 可疑医疗器械不良事件是指（）的不良事件。
- 一次性使用无菌注射针编码代号为6815。
- 医疗器械生产企业不按照法律、行政法规的规
- 发生医疗器械不良事件的原因非常复杂，有产
- 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃
- 医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位
- 10例使用某批号的真空采血管送检血样的血
- 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加
- 输液泵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审
- 待企业因年检等原因被工商部门吊销或注销营
- 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在
- 经过注册审查的医疗器械说明书内容不得擅自
- 同一产品如果使用目的和作用方式不同，分类
- 有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企
- 医疗器械安全性的基本要求有哪些？
- 被撤销产品注册证书的医疗器械库不得销售。