试题详情
- 多项选择题原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（）。
A、返工
B、重新加工
C、回收
D、销毁
- A,B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际
- A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）
- 原辅料应当按照（）或（）贮存。
- 溶解度是药品的一种物理性质，下列说法正确
- 用户投诉分几类？
- （）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁
- 质量管理部门应当保存所有变更的（）和（）
- 中药制剂文件管理要求，以下哪种说法是错误
- 注射用水验证主要项目有（）
- 评估和批准物料供应商是谁的职责？
- 质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个
- 母液的含义是什么？
- 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记
- 为避免设备污染药品，所以在设备进行维护保
- 委托方在产品委托生产后有什么责任？
- 委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放
- 确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的
- 中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行
- 每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量