试题详情
- 简答题任何进入()的人员均应当按照规定更衣。
- 生产区
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品生产,气锁间两侧的门不得同时打开
- 注射剂生产所用中药材的来源应()。
- 应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,
- 质监员与化验员有何区别?
- 用户投诉分几类?
- 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操
- 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息
- 每一次灭菌操作应当有(),并作为()的依
- 分装前应加强核对,防止错批或混批。分装规
- 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当
- 生产厂房仅限于经批准的人员出入。()
- 仓储区应当有足够的空间,确保存放哪些物料
- 关键人员,尤其是(),应当了解持续稳定性
- GMP的宗旨是什么?
- 每批器材应标明生产()、批号、有效期及生
- 原版空白的批生产记录应当经()审核和批准
- 建立和使用血液检测计算机信息管理系统,对
- 医用氧气瓶应专用,其瓶身的颜色为()色。
- 验证文件的内容及管理要求是什么?
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护