试题详情
- 简答题神经系统遗传性疾病
- 是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,使发育的个体出现神经系统缺陷为主要临床表现的疾病。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 18岁,男,嗅觉丧失,皮肤见咖啡棕色素斑
- 伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失
- 论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型
- 结节性硬化症有意义的辅助检查是( )
- 关于Friedreich型共济失调哪一项
- 线粒体脑肌病的临床表现可有( )
- 呈母系遗传方式的是( )
- Bourneville病的临床特征是__
- 结节性硬化症的特征面容是________
- BourneviUe病又称神经纤维瘤病。
- 遗传性共济失调
- Kearns-Sayre综合征
- 结节性硬化症的临床典型表现为( )
- 染色体病不是遗传病。( )
- Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑
- 男性,31岁,头痛间歇性发作一年余,CT
- 黑矇性痴呆( )
- 腓骨肌萎缩症1A型(CMTIA型)的主要
- 试述腓骨肌萎缩症的临床特点。
- 线粒体肌病的临床特征是骨骼肌极度不能耐受