试题详情
- 简答题简述国家药品标准的内涵。
- 国家药品标准是指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准和其他药品标准。其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- drug dependence
- 简述药品信息管理学研究的主要内容。
- 药品GMP是世界各国对药品生产全过程监督
- 国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的
- 《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》
- 购买甲类非处方药由（）
- 处方药只能凭执业医师处方，由药师调配分发
- 中国药典2015版分（）部？
- 由制药工业、药用玻璃包装工业企业及地区性
- 普通、第二类精神药品处方：白色，第二类精
- 20世纪90年代国家有关主管部门贯彻国务
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规
- 下列关于《中华人民共和国中医药条例》，正
- 药学职业道德原则可以概括表述为：保证药品
- 第二类精神药品每张处方不得超过（）
- 合理用药受到社会关注，20世纪60年代以
- 申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册
- 制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门
- 新的药品不良反应是指（）