试题详情
- 单项选择题甲芬那酸是以哪个药物为先导化合物设计得到的()
A、阿司匹林
B、双氯芬酸钠
C、布洛芬
D、吡罗昔康
E、吲哚美辛
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 将在雄激素17α-位引入乙炔基其雄性作用
- 剖析芬太尼的结构,讨论其合成路线的合理性
- 下列哪种药物为局部麻醉药()。
- 生物烷化剂
- β-内酰胺类抗生素的作用机理是()。
- 下列哪些说法是正确的()
- 肾上腺素作用于()受体。
- 阿托品临床作用是()。
- 下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的
- 以下对西咪替丁的描述中正确的是:()
- 下列药物中具有手性中心的是()
- 简述抗溃疡药西咪替丁的发现过程。
- 下列肝、胆疾病辅助治疗药中,可以从动、植
- 以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是()。
- 药物化学是()和()的交叉学科是研究具有
- 按照中国新药审批办法的规定,新药的申报需
- ()化学名为:1-乙基-6-氟-1,4-
- 什么是活性逆转?试举例说明。
- 睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主
- 有关维生素B1的描