试题详情
- 简答题遗失《药品生产许可证》如何处理？
- 持证单位应立即向原发证机关申请补发，并在发证机关指定的媒体登载遗失声明。原发证机关核准后，补发《药品生产许可证》。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 运行确认应根据（）的设计标准制定运行测试
- 从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
- 某生产设备经过首次确认后，未发生任何的变
- （）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
- 企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设
- 中药材炮制加工的方法有哪些？
- 包装过程中使用的字模如退回时发现缺失，则
- 企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和
- 技术夹层
- 所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致
- 在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式
- 批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的
- 按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区
- 在线取样时应充分考虑（）对样品的影响。
- 企业应当定期对产品召回系统的有效性进行评
- 药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。
- 与《药品生产质量管理规范》（2010年修
- 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
- 应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，
- 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进