试题详情
- 简答题药物动力学
- 是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显
- 一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓
- 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制
- 应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）
- 大多数药物吸收的机理是（）。
- 解释公式的药物动力学意义：
- 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确
- 药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种
- 寡肽转运体PEPT1的底物包括（）
- 解释公式的药物动力学意义：
- 以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是（）
- 进行新药药物动力学研究时，应如何确定取样
- 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什
- 试述影响经皮给药的影响因素。
- 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有（
- Caco-2细胞限制药物吸收的因素有（）
- 青霉素G在成年人和新生儿（0d～7d）的
- 延长微粒在血中循环时间的方法有（）。
- 时辰药动学中主要有哪些影响因素？
- 关于生物半衰期的叙述正确的是（）。