试题详情
- 判断题重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。
- 正确
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热门试题
- 省、自治区、省辖市（食品）药品监督管理部
- 产品使用可能带来的副作用应当标明在说明书
- 医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增
- 应取得而未取得《医疗器械经营企业许可证》
- 可疑医疗器械不良事件是指（）的不良事件。
- 企业经营的产品，应具有由供应商提供的医
- 目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式
- 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良
- 医疗器械产品的分类依据（）。
- 温热治疗床在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的
- 企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品
- 根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准
- 医疗器械行业标准由省级以上药品监督管理部
- 发布《医疗器械不良事件信息通报》的意义何
- 经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得
- 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂
- 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可
- 审批上市的医疗器械都是绝对安全的吗？
- 国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告