试题详情
- 单项选择题所谓PEM，就是利用现在的（），对用某种新药的病人予以分组，并通过同科医生对同属一组病人的ADE进行监测的方法。
A、摆药
B、定点定批
C、药品不良事件
D、处方体系
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）负责建立和不断改进企业内质量管理体系
- 医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招
- （）又称为Bolar豁免，是指在药品专利
- 以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述
- 加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂
- 从药品的社会价值和社会功能角度分类，消炎
- 新药临床研究审批流程中，国家食品药品监督
- 国家食品药品监督管理局认证中心在收到申请
- 国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制
- 个人发现药品引起的不良反应／事件，首先应
- 化学药品注册分为哪些类别？
- 因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）
- 临床试验所需要的费用由（）承担。
- GLP认证的程序是（）
- 所谓PEM，就是利用现在的（），对用某种
- （）对药品不良反应监测管理机构的设置和职
- GAP涵盖的不仅仅是栽培的药用植物及家养
- GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的
- （）包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药
- （）是《药品管理法》最根本的目的。