试题详情
- 判断题凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
- 错误
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热门试题
- 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（）
- 被许可人未依法履行开发利用自然资源义务或
- 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当
- 执行的销售原则，为了以减少不必要的损失销
- 生产企业应当建立记录（）并形成文件，规定
- 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查
- 忠告性通知：在医疗器械交付后，由生产企业
- （食品）药品监督管理部门注销《医疗器械经
- 产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监
- 购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批
- 对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是
- 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（）
- 企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求
- 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备
- 有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品
- 对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事
- 发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（
- 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市
- 行政机关提供行政许可申请书（），不得收费
- 申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机