试题详情
- 单项选择题生产企业应当建立记录()并形成文件,规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限、处置的要求。
A、管理程序
B、质量程序
C、验收程序
D、出货程序
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- ()变更后,无菌器械的大、中、小包装标注
- 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械
- ()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产
- 医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需
- 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 医疗机构发现不合格无菌器械,应立即停止使
- 生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经
- 生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;
- 有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
- 医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照
- 发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注
- 申请人的申请符合法定条件、标准的,行政机
- 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
- 医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市