试题详情
- 简答题医疗器械管理方法是第一类(),第二类(),第三类()。
- 常规管理;加以控制;严格控制
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 我国医疗器械的最高法规是什么?局令15号
- 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提
- 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业
- 当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影
- 超过有效期的医疗器械,应当禁止销售。
- 留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问
- 忠告性通知:在医疗器械交付后,由生产企业
- 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责:(
- 境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省
- 省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域
- 国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 医疗器械生产企业应当符合下列条件()
- 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产
- 医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准
- 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严
- 有下列情形之一的,有县级以上人民政府食品