试题详情
- 多项选择题申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:()
A、《医疗器械经营企业许可证申请表》
B、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件
C、拟办企业组织机构与职能
D、负责人的家庭住址
- A,B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
- 注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
- 医疗器械的经营企业应当符合以下条件:()
- 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采
- 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产
- ()形成的文件应当包括质量方针和质量目标
- 以下说法错误的是()。
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- 医疗器械商品批号的定义为()。
- 行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关
- 经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合
- 国家对医疗器械实行分类管理。其中:第三类
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责:(
- 企业经营的医疗器械产品应符合什么条件?
- 生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗