试题详情
- 简答题对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？
- 对生产者专门用于生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 未在规定时间内提出再注册申请的（）。
- 地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验
- 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根
- 新食品原料生产单位应当按照（）要求进行生
- 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，
- 申请批签发时应当提交的资料及样品包括（）
- 研究过程中需要修改实验方案时，应经（）审
- 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不
- 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月
- 经营者申请进出口易制毒化学品，应通过商务
- 地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合
- 《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严
- 《食品添加剂生产监督管理规定》的法律适用
- 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施
- 在执法实践中遇到当事人逃离现场怎么办？
- 医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申
- 食品安全抽样检验工作计划应当包括的内容有
- 申请人应当如实提交有关材料，反映真实情况
- 县级以上食品药品监督管理部门发现不安全食
- （）等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前