试题详情
- 多项选择题医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申请()医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
- B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品
- 医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的
- 所在地口岸药品监督管理局收到《进口药品检
- 食品安全监督抽检的检验结论不合格的,承检
- 药品生产企业设立的办事处的违法行为,应由
- 按照《食品召回管理办法》规定,食品召回的
- 药品标识不符合规定的,如何处罚?
- 申请食品生产许可,应当向申请人所在地县级
- 药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未
- 医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使
- 食品安全监督抽检的检验结论不合格的,承检
- 医疗器械的()应符合相应的国家标准、行业
- 药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么
- 食品生产许可证分为()。
- 关于进口药材补充申请,以下说法错误的是(
- 食品标识应当标注生产者的()。
- 负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构
- 新食品原料生产单位应当按照()要求进行生
- 食品药品监督管理部门按照()管理原则,对
- 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,