试题详情
- 单项选择题企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题,应当及时采取(),必要时还应当向当地药品监督管理部门报告。
A、相应措施
B、解决办法
C、保护措施
D、预防措施
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 验证应当包括对原料药质量(尤其是()和(
- 原料药的原料是指哪些?
- 直接入药的药材原粉,配料前必需做()检查
- 应当按照()和()定期对生产和检验用衡器
- 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
- ()应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆
- 制品不良反应的管理是什么?
- 哪些是质量保证系统应当确保符合的要求内容
- 已取样的物料和产品的外包装上应贴上(),
- 批生产记录中应当记录什么的日期和时间?
- 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
- 企业高层管理人员应当确保实现既定的(),
- 主要物料的确定应当综合考虑哪些因素?
- 医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装
- 危险品入库原则上要按不同性质分类,分库堆
- 印刷包装材料指具有特定式样和印刷内容的包
- 取样应填写()记录。记录中至少应包括品名
- 正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性
- 在干燥物料或产品,尤其是高活性、高毒性或
- 验证方案制定的根据是什么?