试题详情
- 单项选择题进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- Ⅳ期临床试验目的是()
- 药品批准文号中的字母Z代表()
- 新药临床试验申请时,申请人完成临床研究后
- Z代表()
- 药物临床试验被批准后,应当什么时间实施(
- 销售前必须指定检验机构进行检验的是()
- 新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外
- 《药品注册管理办法》不适用于()
- 临床试验被批准后应当在几年内实施()
- 在境内销售澳门生产的中成药,其注册证号格
- 在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证
- 甲药品批准文号为国药准字J2008002
- 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程
- 申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者
- 药品批准文号中的字母J代表()
- 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形
- 新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自
- 药品再注册申请,是指()
- 负责接收新药生产申请资料的部门是()
- 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进