试题详情
- 判断题申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（
- 请论述我国实施GMP的意义。
- 新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（
- 药品生产的外延是中药的生产、化学药的生产
- 在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说
- GMP认证
- 药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药
- 根据药品的安全性将处方药和非处方药分别分
- 下列药品中属于精神药品的有（）
- 药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事
- 简述开办药品生产企业需要具备的条件。
- Re-registration of D
- 根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备
- 药事管理学科研究与发展中应坚持哪些原则？
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店的（）
- 实行药品分类管理制可节约药品资源，降低医
- 新的药品不良反应是指（）
- 药品广告信息的传播，特别是非处方药大众媒
- 处方包括（）
- 县级以上人民政府卫生主管部门，药品监督管