试题详情
- 单项选择题全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C、国务院卫生行政管理部门批准
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、国务院药品监督管理部门批准
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他
- 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不
- 麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）
- 处方中药品名称可使用（）
- 根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的
- 关于药品说明书说法错误的是（）
- 用于运输、储藏的包装的标签（）
- 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确
- 下列不属于劣药的是（）
- 预防用生物制品有效期的标注（）
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张
- 《计量法》的立法宗旨不包括（）
- 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管
- 治疗用生物制品有效期的标注（）
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（200
- 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品
- 药学部（科）的工作性质具有（）
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
- 医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括