试题详情
- 单项选择题下列不属于劣药的是()
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《中华人民共和国药品管理法》适用于()
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一
- 关于新药监测期的说法错误的是()
- 临床药学的工作模式是()
- 提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他
- 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当()
- 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品
- 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 麻醉药品处方的印刷用纸为()
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需
- 医疗用毒性药品()
- 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《
- 药检室必须有检验的原始记录并保存至少()
- 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种
- 关于药品标签的说法错误的是()
- 假药()
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()
- 关于毒性药品的管理错误的是()