试题详情
- 单项选择题物料和不同生产阶段产品的检验,对涉及不需要进行验证的检验方法,企业应当对检验方法进行(),以确保检验数据准确、可靠。
A、复核
B、备案
C、确认
D、比对
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 批生产记录包括哪些内容?
- ()应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆
- 请简述A/B级洁净区着装要求?
- 企业的每批产品均应当有()。根据(),应
- ()、()、()和辅助区的总体布局应当合
- 中药饮片附录适用范围有()。
- 印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,
- 确保完成生产工艺验证是谁的职责?
- 留样的包装形式应当与药品市售包装()形式
- 产品放行前,所有与该批产品有关的()均已
- 生产垃圾中不得混有()。
- 直接口服的中药粉末生产的工艺验证需()。
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 对于()的产品,可采用每批生产后确认清洁
- 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
- 对于生产过程中引入的有机溶剂,下面哪种说
- β-内酰胺类、性激素类药品和()药品等特
- 下列哪个选项不属于高风险操作区?()
- 实验室应有取样样品的()内容。
- 对于大型和复杂的项目,可制订()项目验证