试题详情
- 简答题简述药品知识产权保护学研究的主要内容
- 医药领域新药技术发明的权利人利用法律法规授予的权利,可以控制他人对智力劳动成果的使用,这种权利的保护应当得到社会各方的遵循和认可,以鼓励技术发明创造。运用法律对药品知识产权进行保护,涉及到药品的注册商标保护、专利保护、中药品种保护等内容。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 什么是GMP?其特点有哪些?
- 简述处方药与非处药分类管理的意义和作用。
- 药品监督管理技术机构是指
- 药品经营企业仓库应划分为那几个不同的专用
- 简述药品说明书内容要求
- 发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量
- 简述药品的质量
- 药品注册的分类有哪些?
- 前身为中国大众药物协会的是()
- 国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的
- 药品经营就是指药物买卖活动。
- 我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级
- 药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后
- 中药除了它独特的理论体系和源于实践之外,
- 中药二级保护品种的保护期限为()
- 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产
- 直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年
- 国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运
- 第一类精神药品非注射剂(不含控缓释制剂)
- 国家规定药品生产企业生产药品必须按照()