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简答题《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么?
  • 《医疗器械生产企业许可证》期满一年时企业应进行自查,并将自查报告报送当地省级药品监督管理部门,同时提出验证申请;省级药品监督管理部门认为必要时,可对企业重新进行现场审查。年度审查不合格,应责令其限期整改。
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