试题详情
- 简答题什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手续？
- 医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地，必须向所在地省级药品监督管理部门申请办理变更手续。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由
- 药品监督行政处罚听证工作的费用谁承担？
- 经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定？
- 药品批发企业应按经营规模设置相应的仓库，
- 什么是药品的GSP认证？
- 受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定
- 中药饮片的包装有什么规定？
- 口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责
- 指导我国药品分类管理制度实施的行政规章是
- 开办角膜塑形镜验配机构有哪些特殊规定？
- 角膜塑形镜的经营、验配机构应遵守的法规是
- 国家对医疗器械检测机构实行什么制度？
- 国家对医疗器械实行分类注册的规定有哪些？
- 违法药品广告通常有几种表现形式？
- 医疗器械广告的审查期限是多少天？
- 我国确定实施药品分类管理的依据是什么？
- 在行政诉讼期间，对具体行政行为是否可以执
- 公文标题通常由哪三部分构成？
- 药品监督管理行政机关受理的案件符合哪些条
- 对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行