试题详情
- 简答题什么是药品的GSP认证?
- 是国家对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品经营企业实施GSP情况的检查认可和监督管理的过程。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器
- 非处方药的标签和说明书的用语要求和规定是
- 在药品分类管理中药店的药师有什么职责?
- 药品监督管理行政机关对违法使用罚款单据如
- 行政处罚法规定什么情况下行政机关应当组织
- 简述药品注册中“进口药品申请”的含义?
- 药品注册中“补充申请”的含义是什么?
- 申请进口的药品有哪些具体要求?
- 指导我国药品分类管理制度实施的行政规章是
- 角膜塑形镜验配机构对配戴才随访复查的时间
- 药品监管部门在进行监督检查时有哪些权力?
- 药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审
- 医疗器械产品检验报告保存至产品失效期后几
- 国家对医疗器械质量监管建立了什么制度?
- 什么是非处方药专有标识?
- 一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售
- 药品监督管理行政机关发现查处的案件不属于
- 《刑法》所规定的生产销售假劣产品的“销售
- 城乡集贸市场可以经营药品吗?有什么规定?
- 药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些