试题详情
- 简答题药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?
- 药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须有国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 行政处罚法关于先行登记保存是怎样规定的?
- 擅自改变产品使用说明书,扩大治疗范围、适
- 药品委托生产中受托方的职责有哪些?
- 药品监督行政处罚听证工作的费用谁承担?
- 对篡改广告审批内容的,药品监督管理部门移
- 刑法规定国家机关工作人员徇私舞弊放纵制售
- 开办第一类医疗器械生产企业有什么规定?
- 多个单位联合研制的新药如何申请?
- 必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临
- 简易程序又称当场处罚程序,具体是怎么规定
- 一次性使用无菌医疗器械生产企业生产车间地
- 对临床研究实施的要求有哪些?
- 《药品注册申请表》应报送一式几份申请表?
- 《刑法》规定的生产、销售假药“对人体造成
- 开办角膜塑形镜验配机构有哪些特殊规定?
- 药品经营企业在药品仓储管理方面应遵守哪些
- 行政机关依法不予行政许可的应当怎么处理?
- 申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管
- 药品监督管理行政机关对应当向公安机关移送
- 药品监督管理部门不履行药品广告审查职责行