试题详情
- 单项选择题进口第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。
A、县级食品药品监督管理局
B、设区的市级食品药品监督管理局
C、省级食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理总局
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 卫生部采取（）、委托等形式，择优选择具备
- 申请药品行政保护或办理其他有关事项，应当
- 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格
- 在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，
- 国家卫生计生委负责新食品原料安全性评估材
- 非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工
- 下列关于企业质量负责人的说法，正确的是（
- 申请药包材注册必须进行药包材（）。
- 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品
- 生产、销售假药的如何处罚？
- 药品特别审批程序启动后，突发公共卫生事件
- 按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床
- 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（
- 申请批签发时应当提交的资料及样品包括（）
- 零售药店无真实完整药品购进记录应如何处理
- 食品生产许可证分为（）。
- 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根
- 执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应
- 每项研究工作必须聘任专题负责人。专题负责
- 经营者申请进出口易制毒化学品，应通过商务