试题详情
- 单项选择题医疗器械经营许可制度是何时开始实行的?()
A、2004年8月9日
B、2000年4月1日
C、2000年1月4日
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 血管内支架在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 经营三类医用高能射线设备的医疗器械经营企
- 根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准
- 医疗器械生产企业应当在再评价方案开始实施
- 血液化验设备和器具属于编码代号为6841
- 发布《医疗器械不良事件信息通报》的意义何
- 产品集中交易市场的开办企业、产品经营柜台
- 受理申请的设区市食品药品监督管理局医疗器
- 医疗器械经营企业发现其销售的产品存在安全
- 医疗器械标签只需在包装上附有即可。
- 何为医疗器械生产企业?
- 助听器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 诊断试剂经营企业保管人员,应具有药师以上
- 对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 什么是责令召回?
- 医务人员发现医疗器械不良事件应该怎么办?
- 设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的
- 医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的
- 什么是医疗器械风险?