试题详情
- 简答题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件，应当（）向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告。
- 立即
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 日常生活中常用的腋下体温计的编码代号是6
- 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
- 企业注册地址及仓库地址变动情况是（食品）
- 医疗器械不良事件监测的目的是什么？
- 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的
- 什么是医疗器械不良事件？
- 诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上
- 《医疗器械经营企业许可证》换证当年，监督
- 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、
- 医疗器械标准分为（）。
- 《医疗器械经营企业许可证》经营范围“类别
- 取得《医疗器械生产企业许可证》后，不按照
- 血压计在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 药品或医疗器械的广告中，可以以医疗机构的
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年？（
- 下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗
- 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的
- 医疗器械新产品，是指世界市场尚未出现过的
- 经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗
- 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门履