试题详情
- 单项选择题《医疗器械经营企业许可证》经营范围“类别号”按照()的原则予以列明。
A、高类涵盖不包含低类
B、低类包含高类
C、高类涵盖低类,低类不包含高类
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 医疗器械不良事件,是指获准上市的质量合格
- 经营洁牙机的企业,须取得二类口腔科材料的
- 血液化验设备和器具属于编码代号为6841
- 药品或医疗器械的广告中,可以以医疗机构的
- 医疗器械不良事件产生的主要原因是什么()
- 生产企业可凭新产品证书申办产品注册。
- 一次性使用无菌注射针编码代号为6815。
- 取得《医疗器械生产企业许可证》后,不按照
- 企业注册地址及仓库地址变动情况是(食品)
- 诊断试剂经营企业应设置符合诊断试剂储存要
- 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围
- 医疗器械标签只需在包装上附有即可。
- 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的
- 医疗安全不良事件报告原则()、()、()
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得
- 医疗器械经营企业申请《医疗器械经营企业许
- 医疗器械广告审查办法的的审查范围为,通过
- 医疗器械召回在()(单位名称)的网站查询