试题详情
- 判断题违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的。若没有违法所得的,并处5000元以上5万元以下的罚款。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 患者因骨折使用四肢内固定钢板,5个月后因
- 医疗器械的固有风险主要有哪些?
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定未取得《
- 可疑医疗器械不良事件是指()的不良事件。
- 根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准
- 出口产品检验人员可以按照其认为适当的标准
- 血糖仪在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事
- 对于已发生不良事件的医疗器械,企业应采取
- 医疗安全不良事件分为()个等级。
- 医疗器械行业标准由省级以上药品监督管理部
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年?(
- 影响医疗器械不良事件报告的原因可能有哪些
- 根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营
- 医疗器械经营质量管理规范由县级(食品)药
- 报告医疗器械不良事件应遵循什么原则?
- 灭菌产品在说明书上注明灭菌方式和“已灭菌
- 制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益
- 具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器
- 非法人医疗器械经营企业审查评分办法由各设