试题详情
- 单项选择题1岁10个月男孩，仅能扶立，不会叫人，无热惊厥发作1次。查体：两眼距增宽，鼻梁低平，外眦上翘，通贯手，可能性最大的诊断是（）
A、呆小病
B、苯丙酮尿症
C、先天愚型
D、佝偻病活动期
E、癫癎
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 8岁男孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴
- 黏多糖病最多见的类型（）
- 治疗苯丙酮尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方
- 肝豆状核变性的治疗原则是（）
- 先天愚型染色体大多是（）
- 有关先天愚型患儿最典型的临床表现是（）
- 苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
- 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
- 13岁，女，体型矮小，乳房尚未发育，无腋
- 以下哪项叙述不符合先天愚型（）
- 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为
- 除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型
- 患儿，2岁，不会独立行走，智力落后，查体
- 患儿，4岁，智力低下，说话不清，舌大，有
- 黏多糖病的分型依据为（）
- 12岁患儿，近2个月来出现语言不清、书写
- 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，
- 苯丙酮尿症的主要治疗方法不应以药物为主。
- 一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月
- 典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（