试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
A、常染色体显性遗传
B、多基因遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、常染色体隐性遗传
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列哪项表现在新生儿期即可使医师疑及先天
- 肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷
- 28岁，已婚女性，因多次自然流产，且其姨
- 治疗苯丙酮尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方
- 21-三体综合征的主要临床特征为（）
- 以下哪项检查可用于确诊Tumer综合征（
- 肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是（
- 典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 患儿，2岁，不会叫“妈妈”。查体：眼距宽
- 先天性睾丸发育不全综合征（）
- 2岁半男孩，出生时正常，3个月后皮肤和头
- 21-三体综合征最可能出现（）
- 患儿2岁，不会坐、站、走，不会认人、说话
- 男孩4岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊厥
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢
- 糖原累积症的主要受累组织是（）
- 一患儿生后即有特殊外貌，眼距宽，鼻梁平，
- 关于戈谢病的治疗哪项是错误的（）
- 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加