试题详情
- 单项选择题患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B1期，血LH、FSH水平明显升高，学习成绩中等，首先考虑该患儿为以下何种疾病（）
A、生长激素缺乏症
B、Turner综合征
C、先天性甲状腺功能减低症
D、青春期发育迟缓
E、特发性矮小
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 导致染色体畸变的原因有（）
- 下列哪项表现在新生儿期即可使医师疑及先天
- 以下哪项不属于21-三体综合征的核型（）
- 21-三体综合征按核型分析可分为（）
- 患儿，10个月，近5天来抽搐发作3～4次
- 测定黏多糖病酶活性的样本是（）
- 苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）
- 21-三体综合征属于（）
- 典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
- 一足月新生儿，出生体重4250g。出生后
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于（）
- 女孩，3个月，以哭闹后青紫就诊。查体：精
- 21-三体综合征患儿，哪种核型的相貌可很
- 戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少，因而在
- 目前对呆小病的筛选检查，常以新生儿脐血常
- 肝豆状核变性的神经系统主要表现为反复惊厥
- 诊断苯丙酮尿症的重要依据是（）
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机理是（
- 先天性睾丸发育不全综合征（）
- 患儿9个月，生后6个月起进食后经常呕吐，