试题详情
- 单项选择题21-三体综合征属于（）
A、常染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 关于先天性甲状腺功能减低新生儿筛查的采血
- 先天愚型患儿的特殊面容包括哪些？
- 糖原累积病共有12型，最多见为（）型，Ⅰ
- 1岁小孩，矮小，发育落后，面色苍白，多汗
- 典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 治疗糖原累积病的目的在于（）。
- 患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起（）
- 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，
- 关于甲状腺功能减低症新生儿期症状的说法中
- 2岁半男孩，出生时正常，3个月后皮肤和头
- 先天性卵巢发育不全综合征的治疗为（）
- 先天性。肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检
- 黏多糖病
- 一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月
- 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特
- D／G易位型Down综合征的核型是（）
- 苯丙酮尿症的主要治疗方法不应以药物为主。
- 12岁女孩，学习成绩欠佳，身高1.40m